Application
Électrophorèse et transfert
Bouffes de migration, colorants et réactifs de transfert pour SDS-PAGE, PAGE native et blotting Western.
Électrophorèse de protéines et d'acides nucléiques réalisée dans un tampon Tris-glycine ou Tris-acétate, séparation par taille dans un gel de polyacrylamide ou d'agarose, visualisation par coloration au bleu de Coomassie, à l'argent ou par fluorescence. Molekula fournit du Tris, de la glycine, du SDS, de l'acrylamide, du TEMED et de l'APS de qualité électrophorèse.
Qu'y a-t-il dans ce workflow
- Bains de migration
- Bouillons Tris-glycine (SDS-PAGE), Tris-tricine (peptides de faible masse moléculaire), TAE/TBE (acides nucléiques sur agarose).
- Monomères pour gels
- Acrylamide, bis-acrylamide, TEMED, persulfate d'ammonium (APS).
- Détachants et dénatureurs
- SDS, urée
- Colorants
- Bleu de Coomassie R-250 / G-250, nitrate d'argent
- Transfert
- Méthanol-Tris-glycine, semi-sèche / bain humide
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FAQ
Quelle concentration de gel d'acrylamide dois-je utiliser ?
12 % est un pourcentage par défaut adapté aux protéines de 10 à 80 kDa ; 8 % permet une meilleure résolution des protéines plus grandes ; 15 % convient aux petits peptides. Utilisez Tris-tricine pour les protéines inférieures à 20 kDa.
Comment l'APS est-il utilisé dans les gels PAGE ?
L'APS (persulfate d'ammonium) est l'amorceur radicalaire ; le TEMED accélère la polymérisation. La recette standard est de 0,05 % d'APS + 0,05 % de TEMED dans le mélange de gel.
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