Passer au contenu
Molekula

Application

Electrophoresis & blotting

Running buffers, stains, and transfer reagents for SDS-PAGE, native PAGE, and Western blotting.

Protein and nucleic-acid electrophoresis runs in a Tris-glycine or Tris-acetate buffer, separates by size in a polyacrylamide or agarose gel, and is visualised with Coomassie, silver, or fluorescent stain. Molekula supplies electrophoresis-grade Tris, glycine, SDS, acrylamide, TEMED, and APS.

Qu'y a-t-il dans ce workflow

Running buffers
Tris-glycine (SDS-PAGE), Tris-tricine (low-MW peptides), TAE/TBE (agarose nucleic acid).
Gel monomers
Acrylamide, bis-acrylamide, TEMED, ammonium persulfate (APS).
Detergents & denaturants
SDS, urea.
Stains
Coomassie Brilliant Blue R-250 / G-250, silver nitrate.
Transfer
Methanol-Tris-glycine, semi-dry / wet-tank.

Produits de notre catalogue

Matchs en direct depuis le catalogue Molekula — demandez un devis sur n'importe quelle page produit.

Related products

FAQ

What percentage acrylamide gel should I use?

12% is a good default for 10–80 kDa proteins; 8% resolves larger proteins; 15% for small peptides. Use Tris-tricine for proteins below 20 kDa.

How is APS used in PAGE gels?

APS (ammonium persulfate) is the radical initiator; TEMED accelerates the polymerization. Standard recipe is 0.05% APS + 0.05% TEMED in the gel mix.

Besoin d'une qualité ou d'un format de conditionnement personnalisés ?

Parlez à un chimiste — nous menons la chimie de procédé de quelques grammes à des campagnes de plusieurs kilogrammes.

Obtenir un devis
Demander un devis
Dites-nous ce dont vous avez besoin et notre équipe commerciale vous fera parvenir un devis ainsi que les délais de livraison.
Nom complet
Société
Email
Téléphone (facultatif)
Produit
Message
Acheter maintenant
Laissez-nous vos coordonnées et nous vous contacterons sous peu.
Nom complet
Société
Email
Téléphone (facultatif)
Combien de packs ?
Message