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Molekula

Applicazione

Elettroforesi e trasferimento

Buffer di corsa, coloranti e reagenti per trasferimento per SDS-PAGE, PAGE nativo e Western blotting.

Elettroforesi di proteine e acidi nucleici in buffer Tris-glicina o Tris-acetato, separazione per dimensione in gel di poliacrilamide o agarosio, visualizzazione con colorante Coomassie, argento o fluorescente. Molekula fornisce Tris, glicina, SDS, acrilamide, TEMED e APS di qualità elettroforesi.

Cosa è incluso in questo flusso di lavoro

Buffer di corsa
Bufferi Tris-glicina (SDS-PAGE), Tris-tricina (peptidi a basso peso molecolare), TAE/TBE (acidi nucleici in agarosio).
Monomer per gel
Acrylamide, bis-acrylamide, TEMED, perossidisolfato di ammonio (APS).
Detersivi e denaturanti
SDS, urea
Coloranti
Blu Coomassie R-250 / G-250, nitrato d'argento
Trasferimento
Metanolo-Tris-glicina, semisecco / vasca umida.

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FAQ

Quale percentuale di gel di acrilamide devo utilizzare?

12% è un valore ottimale per proteine da 10 a 80 kDa; l'8% risolve meglio le proteine più grandi; il 15% è consigliato per peptidi piccoli. Utilizzare Tris-tricinina per proteine al di sotto dei 20 kDa.

Come viene utilizzato l'APS nei gel PAGE?

APS (perossosolfato di ammonio) è l'iniziatore di radicali; TEMED accelera la polimerizzazione. La ricetta standard prevede 0,05% APS + 0,05% TEMED nel miscuglio del gel.

Occorrente un grado o un formato personalizzato?

Parla con un chimico: gestiamo chimica dei processi da grammi fino a campagne di diversi chilogrammi.

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