Applicazione
Elettroforesi e trasferimento
Buffer di corsa, coloranti e reagenti per trasferimento per SDS-PAGE, PAGE nativo e Western blotting.
Elettroforesi di proteine e acidi nucleici in buffer Tris-glicina o Tris-acetato, separazione per dimensione in gel di poliacrilamide o agarosio, visualizzazione con colorante Coomassie, argento o fluorescente. Molekula fornisce Tris, glicina, SDS, acrilamide, TEMED e APS di qualità elettroforesi.
Cosa è incluso in questo flusso di lavoro
- Buffer di corsa
- Bufferi Tris-glicina (SDS-PAGE), Tris-tricina (peptidi a basso peso molecolare), TAE/TBE (acidi nucleici in agarosio).
- Monomer per gel
- Acrylamide, bis-acrylamide, TEMED, perossidisolfato di ammonio (APS).
- Detersivi e denaturanti
- SDS, urea
- Coloranti
- Blu Coomassie R-250 / G-250, nitrato d'argento
- Trasferimento
- Metanolo-Tris-glicina, semisecco / vasca umida.
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FAQ
Quale percentuale di gel di acrilamide devo utilizzare?
12% è un valore ottimale per proteine da 10 a 80 kDa; l'8% risolve meglio le proteine più grandi; il 15% è consigliato per peptidi piccoli. Utilizzare Tris-tricinina per proteine al di sotto dei 20 kDa.
Come viene utilizzato l'APS nei gel PAGE?
APS (perossosolfato di ammonio) è l'iniziatore di radicali; TEMED accelera la polimerizzazione. La ricetta standard prevede 0,05% APS + 0,05% TEMED nel miscuglio del gel.
Occorrente un grado o un formato personalizzato?
Parla con un chimico: gestiamo chimica dei processi da grammi fino a campagne di diversi chilogrammi.
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