الانتقال إلى المحتوى
Molekula

التطبيق

Electrophoresis & blotting

Running buffers, stains, and transfer reagents for SDS-PAGE, native PAGE, and Western blotting.

Protein and nucleic-acid electrophoresis runs in a Tris-glycine or Tris-acetate buffer, separates by size in a polyacrylamide or agarose gel, and is visualised with Coomassie, silver, or fluorescent stain. Molekula supplies electrophoresis-grade Tris, glycine, SDS, acrylamide, TEMED, and APS.

ما يحتويه هذا المسار العملي

Running buffers
Tris-glycine (SDS-PAGE), Tris-tricine (low-MW peptides), TAE/TBE (agarose nucleic acid).
Gel monomers
Acrylamide, bis-acrylamide, TEMED, ammonium persulfate (APS).
Detergents & denaturants
SDS, urea.
Stains
Coomassie Brilliant Blue R-250 / G-250, silver nitrate.
Transfer
Methanol-Tris-glycine, semi-dry / wet-tank.

منتجات من كتالوجنا

مباريات مباشرة من كتالوج موليكولا — طلب عرض سعر على أي صفحة منتج.

Related products

الأسئلة الشائعة

What percentage acrylamide gel should I use?

12% is a good default for 10–80 kDa proteins; 8% resolves larger proteins; 15% for small peptides. Use Tris-tricine for proteins below 20 kDa.

How is APS used in PAGE gels?

APS (ammonium persulfate) is the radical initiator; TEMED accelerates the polymerization. Standard recipe is 0.05% APS + 0.05% TEMED in the gel mix.

تحتاج درجة مخصصة أو حجم تعبئة؟

تحدث إلى كيميائي — نُنفّذ كيمياء العمليات من الجرامات إلى حملات متعددة الكيلوغرامات.

اطلب عرض سعر
اطلب عرض سعر
أخبرنا بما تحتاجه وسوف يعود فريق المبيعات إليك بأسعار ومواعيد التسليم.
الاسم الكامل
الشركة
البريد الإلكتروني
الهاتف (اختياري)
المنتج
رسالة
اشترِ الآن
اترك تفاصيلك وسوف نتواصل معك قريباً.
الاسم الكامل
الشركة
البريد الإلكتروني
الهاتف (اختياري)
كم عدد الحزم؟
رسالة