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Artículos del equipo editorial de Molekula
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Mecanocatálisis y síntesis sin solvente: beneficios prácticos para químicos de proceso farmacéutico
La mecanocatálisis permite realizar reacciones químicas sin solventes, reduciendo costos de materias primas y gestión de residuos. Para los químicos de proceso farmacéutico, esto se traduce en mayor eficiencia energética, menor tiempo de ciclo y cumplimiento más sencillo de normativas medioambientales.
Oct 29, 2026 · 6 min read -
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Pruebas de solventes residuales bajo USP <467>: errores comunes del método de GC de cabeza y soluciones
El método de cromatografía de gases por cabeza (headspace) según USP <467> es esencial para cuantificar solventes residuales. Los errores típicos incluyen selección inadecuada de la fase, parámetros de incubación incorrectos y calibraciones deficientes; corregirlos requiere ajustes de muestra, validación de método y control de calidad riguroso.
Oct 28, 2026 · 6 min read -
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Solventes desuterados para NMR: selección de grado, contenido de agua y mejores prácticas de almacenamiento
Los solventes desuterados para espectroscopía de resonancia magnética nuclear (NMR) deben elegirse según el grado de pureza (analítico, espectroscópico o de investigación), con contenido de agua típicamente <0,03 % para espectros de alta resolución. Su almacenamiento requiere recipientes herméticos, bajo atmósfera inerte y control de temperatura para preservar la integridad del deuterio y minimizar la absorción de humedad.
Oct 22, 2026 · 5 min read -
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Evaluación de la huella ambiental en la producción de nanopartículas de dióxido de titanio
La huella ambiental de la fabricación de nanopartículas de TiO₂ se cuantifica mediante indicadores de energía, emisiones y residuos, aplicando análisis de ciclo de vida (LCA) y normas como ISO 14040/44. Factores críticos incluyen la fuente del precursor, la energía utilizada y los tratamientos de desecho.
Oct 12, 2026 · 5 min read -
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Economía circular: reciclaje de solventes de cromatografía usados en laboratorios farmacéuticos
La economía circular permite recuperar y reutilizar solventes de cromatografía gastados, reduciendo costos y la huella ambiental de los laboratorios farmacéuticos. Se describen procesos de destilación, adsorción y sistemas de recuperación en línea, con énfasis en la normativa REACH y los beneficios operacionales.
Oct 9, 2026 · 4 min read -
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Mejores prácticas para la manipulación y almacenamiento de reactivos organolitio sensibles a la humedad
Los organolitios son extremadamente sensibles al agua; su manipulación requiere atmósfera inerte, equipos secos y control de temperatura. El almacenamiento a -78 °C bajo nitrógeno o argón y la eliminación de trazas de humedad (<10 ppm) son esenciales para mantener la reactividad y evitar descomposición.
Oct 8, 2026 · 6 min read -
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Implementación de pronósticos de demanda basados en IA para inventarios de aminoácidos especializados
La aplicación de IA al pronóstico de demanda de aminoácidos especializados permite reducir el exceso de inventario entre 15 % y 30 % y mejorar la precisión de previsión en un 10‑20 %. Requiere datos históricos, integración ERP y validación continua.
Oct 6, 2026 · 5 min read -
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Guía de compra para la síntesis verde de esqueletos heterocíclicos con solventes bio‑derivados
La síntesis verde de heterociclos mediante solventes bio‑derivados reduce la huella ambiental y mantiene rendimientos comparables a los procesos tradicionales. La elección del solvente, la compatibilidad con catalizadores y la certificación de calidad son factores críticos para los equipos de química, biotecnología y farmacia.
Oct 4, 2026 · 5 min read -
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Evaluación de blockchain para la trazabilidad de intermediarios críticos de API en 2026
Blockchain ofrece un registro inmutable y descentralizado que puede reforzar la trazabilidad de intermediarios críticos de API, cumpliendo requisitos regulatorios como REACH y ISO 9001. En 2026, su adopción depende del tipo de red, la interoperabilidad con sistemas ERP y la capacidad de escalar transacciones sin comprometer la confidencialidad.
Oct 3, 2026 · 4 min read -
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Mejores prácticas para validar métodos LC‑MS de alto rendimiento en el perfilado de impurezas
La validación de métodos LC‑MS de alto rendimiento para el perfilado de impurezas requiere definir criterios de precisión, exactitud, linealidad, límite de detección (LOD) y límite de cuantificación (LOQ), establecer protocolos de control de calidad y documentar la robustez mediante pruebas de estrés y replicabilidad.
Sep 26, 2026 · 4 min read -
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Evaluación del ciclo de vida de polímeros biodegradables para equipos de uso único en bioprocesos
Los polímeros biodegradables reducen la huella de carbono y la generación de residuos en equipos de uso único. Su evaluación del ciclo de vida muestra disminuciones de 30‑50 % en emisiones de CO₂ y 40 % en residuos sólidos comparado con plásticos convencionales, aunque depende del tipo de polímero y proceso.
Sep 24, 2026 · 5 min read -
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Implementación del monitoreo en tiempo real de impurezas para intermediarios propensos a nitrosaminas mediante herramientas PAT
El monitoreo en tiempo real de impurezas en intermediarios susceptibles a nitrosaminas se logra integrando sensores espectroscópicos, modelado predictivo basado en IA y sistemas de control de proceso (PAT). La clave está en seleccionar la técnica adecuada, validar el método según ISO/USP y establecer umbrales de acción claros.
Aug 29, 2026 · 5 min read