Aplicación
Síntesis de péptidos en fase sólida
Reactivos de acoplamiento, aminoácidos protegidos y mezclas de escisión para SPPS Fmoc y Boc.
Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) consiste en unir aminoácidos protegidos con Fmoc o Boc a una resina, uno a la vez. Cada ciclo implica desprotección, activación con un reactivo de acoplamiento (HATU, HBTU, PyBOP) y adición del siguiente residuo. La liberación final del péptido se realiza mediante escisión con TFA más agentes eliminadores. Molekula suministra HATU, HBTU, DIPEA, piperidina, TFA y DMF en cantidades para investigación y química de proceso.
¿Qué contiene este flujo de trabajo
- Reactivos de acoplamiento
- HATU, HBTU, PyBOP, DIC, EDC·HCl — seleccione según estericidad, riesgo de racemización y coste.
- Bases
- DIPEA (base de Hünig), NMM, TMP
- Disolventes
- DMF, NMP, DCM — alta pureza, bajo contenido de amina.
- Desprotección y escisión
- Piperidina (eliminación de Fmoc), TFA + captadores (TIS, agua, EDT).
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Preguntas frecuentes
¿Qué reactivo de acoplamiento tiene el menor riesgo de racemización?
HATU presenta generalmente la menor racemización, seguido por HBTU/PyBOP. DIC/HOBt es más económico para acoplamientos no sensibles.
¿Qué cocktail de atrapadores decho debo utilizar para la escisión con TFA?
Una mezcla estándar de "Reagente K" es TFA/fenol/agua/tioanisol/EDT 82,5/5/5/5/2,5 (v/v). Ajuste según secuencias ricas en cisteína, metionina, triptófano o serina.
¿Suministra Molekula aminoácidos protegidos con Fmoc?
Algunos residuos estándar se mantienen en stock; las derivadas raras y los aminoácidos no naturales se fabrican bajo pedido. Utilice el botón de cotización o póngase en contacto con nosotros con su secuencia.
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