Application
Synthèse de peptides en phase solide
Réactifs de couplage, acides aminés protégés et cocktails de libération pour la SPPS Fmoc et Boc.
Synthèse de peptides en phase solide (SPPS) : les acides aminés protégés Fmoc ou Boc sont attachés à une résine un à un. Chaque cycle comprend une déprotection, une activation à l'aide d'un réactif de couplage (HATU, HBTU, PyBOP), puis l'ajout du résidu suivant. La libération du peptide s'effectue enfin par clivage avec du TFA et des pièges. Molekula fournit l'HATU, l'HBTU, le DIPEA, la pipéridine, le TFA et le DMF en quantités adaptées à la recherche et à la chimie industrielle.
Qu'y a-t-il dans ce workflow
- Réactifs de couplage
- HATU, HBTU, PyBOP, DIC, EDC·HCl — sélectionnez selon les contraintes stériques, le risque d'racémisation et le coût.
- Bases
- DIPEA (base de Hünig), NMM, TMP
- Solvants
- DMF, NMP, DCM — haute pureté, faible teneur en amine.
- Déprotection et coupure
- Pipéridine (suppression Fmoc), TFA + pièges (TIS, eau, EDT).
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FAQ
Quel réactif de couplage présente le risque le plus faible de racémisation ?
HATU présente généralement le moins de racémisation, suivi par HBTU/PyBOP. DIC/HOBt est plus économique pour les couplages non sensibles.
Quel cocktail de captage dois-je utiliser pour la libération avec TFA ?
Un cocktail standard « Réactif K » est composé de TFA/phénol/eau/thioanisole/EDT en proportions 82,5/5/5/5/2,5 (v/v). Ajuster selon les séquences riches en cystéine, méthionine, tryptophane ou sérine.
Molekula fournit-elle des acides aminés protégés Fmoc ?
Certains résidus standards sont en stock ; les dérivés rares et les acides aminés non naturels sont fabriqués sur commande. Utilisez le bouton de devis ou contactez-nous avec votre séquence.
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