Was ist ELISA?

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) ist eine immunologische Analysemethode, die auf der spezifischen Bindung von Antikörpern an Antigene basiert. Die Methode ermöglicht die Quantifizierung von Proteinen, Hormonen, Antikörpern oder anderen Biomolekülen in Flüssigkeitsproben wie Serum, Plasma oder Zellkulturmedium. Die Bindung wird durch einen enzymatischen Nachweis sichtbar gemacht, wobei ein Farbstoff gebildet wird, dessen Intensität proportional zur Konzentration des Zielmoleküls ist.

Wie funktioniert ELISA?

ELISA basiert auf mehreren Schritten: Zunächst wird das Antigen oder Antikörper auf eine Mikrotiterplatte gebunden. Anschließend wird ein spezifischer Antikörper hinzugefügt, der an das Zielmolekül bindet. Ein enzymgekoppelter Sekundärantikörper wird dann hinzugefügt, der eine Farbreaktion auslöst, die mit einem Spektrophotometer gemessen wird. Die Farbintensität korreliert mit der Menge des Zielmoleküls.

Es gibt verschiedene ELISA-Typen: direkte, indirekte, sandwich- und competitive ELISA, je nach Anwendungsfall und benötigter Sensitivität.

Welche Anwendungen hat ELISA?

ELISA wird in der klinischen Diagnostik (z. B. HIV-, Hepatitis-Test), der Forschung (z. B. Zytokine-Messung), der Lebensmittelkontrolle (Allergene, Kontaminanten) und der pharmazeutischen Entwicklung (Antikörper-Charakterisierung) eingesetzt. Die Methode ist kostengünstig, skalierbar und gut für Hochdurchsatz-Analysen geeignet.

Verwandte Konzepte

ELISA ist eng verwandt mit anderen immunoanalytischen Verfahren wie dem Western Blot, dem Immunfluoreszenztest und der chemilumineszenten Immunoassay (CLIA). Alle basieren auf der spezifischen Antigen-Antikörper-Interaktion, unterscheiden sich jedoch in der Detektionstechnik und der Sensitivität.